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崗位職責(zé)： 1.根據(jù)新版GMP要求，負(fù)責(zé)按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量； 2.確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程； 3.確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門； 4.確保廠房和設(shè)備的維護保養(yǎng)，以保持其良好的運行狀態(tài)； 5.確保完成各種必要的驗證工作； 6.確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容。 7.對藥廠產(chǎn)品生產(chǎn)過程的質(zhì)量、生產(chǎn)過程的成本負(fù)責(zé)； 8.根據(jù)公司下達(dá)的經(jīng)營計劃組織安排生產(chǎn)。 任職資格： 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷，中級以上專業(yè)技術(shù)職稱或具有執(zhí)業(yè)藥師資格證優(yōu)先； 2.有相關(guān)崗位經(jīng)驗5年以上； 3.細(xì)心嚴(yán)謹(jǐn)，能承受較大工作壓力； 4.原則性強，有較強的組織協(xié)調(diào)能力。