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崗位職責： 1、負責藥物處方工藝研究過程中相應質(zhì)量標準的研究、標準建立和穩(wěn)定性考察，配合藥品注冊申報工作，整理提供相關(guān)資料和記錄； 2、按研發(fā)計劃完成實驗工作，及時書寫實驗記錄和實驗報告，保證其真實性和完整性； 3、負責實驗室研發(fā)設(shè)施、設(shè)備的使用和維護； 4、完成上級安排的其他研發(fā)相關(guān)工作及臨時性任務。 任職要求： 1、本科及以上學歷； 2、藥物分析、分析化學、藥學及中藥學等相關(guān)專業(yè)，有參與過藥品質(zhì)量研究經(jīng)歷者優(yōu)先； 3、熟悉藥物研發(fā)的基本流程,熟悉國家相關(guān)的各項技術(shù)要求、政策法規(guī)，有參與藥品申報資料撰寫經(jīng)驗者優(yōu)先； 4、具有一定的文獻收集能力； 5、具有較強的目標意識、溝通技巧、責任心、團隊協(xié)作精神、品行端正。 工作地點：合川，住宿環(huán)境好，食堂美食多，重慶—合川動車只需要25min，每周一和周五有班車接送！