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崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制定原輔料、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，審核分析檢驗(yàn)操作規(guī)程；
2.負(fù)責(zé)審核原始記錄及檢驗(yàn)報(bào)告單，對(duì)偏差或異常數(shù)據(jù)進(jìn)行調(diào)查和處理；
3.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)活動(dòng)的日常監(jiān)督，保證檢驗(yàn)人員嚴(yán)格按檢驗(yàn)操作規(guī)程操作；
3、參與對(duì)供應(yīng)商、受托生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量控制方面的審計(jì)；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧檢測(cè)數(shù)據(jù)分析匯總；
5.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。
任職資格：
1.藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科以上，至少3年的藥企QC或QA工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉GMP體系，熟悉藥品的生產(chǎn)檢驗(yàn)流程，了解HPLC、GC、溶出儀等主要分析儀器的使用；
3.具備較強(qiáng)的組織協(xié)調(diào)、問題處理能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。