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1、編寫制劑研究實(shí)驗(yàn)方案，進(jìn)行新藥或仿制藥的制劑研發(fā)，包括處方篩選、工藝研究、小試放大等工作。
2、按照制劑研究實(shí)驗(yàn)方案具體實(shí)施，并及時(shí)完成原始記錄整理、實(shí)驗(yàn)報(bào)告及總結(jié)。
3、撰寫藥品注冊(cè)申報(bào)資料（CTD），階段性總結(jié)資料、原始記錄、圖譜的整理與匯總。
4、完成與委托加工企業(yè)的技術(shù)轉(zhuǎn)移、驗(yàn)證技術(shù)文件的準(zhǔn)備，編寫SMP/SOP、現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)等。
5.、 撰寫制劑研究、中試生產(chǎn)、驗(yàn)證相關(guān)部分的申報(bào)資料及協(xié)助現(xiàn)場(chǎng)考核。
6、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)中心中試車間養(yǎng)護(hù)。
7、其他公司及研發(fā)部門指定的工作任務(wù)。



任職資格
1、具有藥學(xué)、制藥工程、制劑等相關(guān)專業(yè)本科（含）以上學(xué)歷，1年以上藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟悉藥品注冊(cè)、藥品管理相關(guān)法律法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則，經(jīng)過醫(yī)藥政策、技術(shù)指導(dǎo)原則等培訓(xùn)。
3、有一定的生產(chǎn)工藝員經(jīng)驗(yàn)或中試放大、生產(chǎn)放大工作經(jīng)驗(yàn)。
4、有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索能力和英文文獻(xiàn)閱讀能力。
5、 能夠完成相關(guān)制劑研發(fā)小試、中試設(shè)備SOP文件的撰寫，有能力撰寫相關(guān)管理文件。
6、善于發(fā)現(xiàn)問題，并能有效分析、解決問題。
其他福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、項(xiàng)目進(jìn)度獎(jiǎng)、年終獎(jiǎng)、交通通訊補(bǔ)貼、過節(jié)費(fèi)等
職稱學(xué)歷補(bǔ)貼：中級(jí)職稱或?yàn)檠芯可鷮W(xué)歷的，享有每月500元補(bǔ)貼，高級(jí)職稱的，享有每月800元補(bǔ)貼。