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崗位職責(zé)：
1.帶領(lǐng)和指導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行體外診斷試劑的研發(fā)和設(shè)計(jì)；
2.制定核酸提取純化試劑的優(yōu)化方案，設(shè)監(jiān)督管理項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)有效實(shí)施，完成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的分析總結(jié)；
3.負(fù)責(zé)組織實(shí)施產(chǎn)品研發(fā)計(jì)劃（包括試驗(yàn)設(shè)計(jì)、制定研發(fā)進(jìn)度、組織研發(fā)試驗(yàn)等），嚴(yán)格控制研發(fā)進(jìn)度，保證項(xiàng)目按計(jì)劃完成，并達(dá)到所需的質(zhì)量要求；
4.編寫研發(fā)流程中各技術(shù)文件，確保研發(fā)文件合規(guī)、可追溯性；
5. 負(fù)責(zé)進(jìn)行項(xiàng)目的管理，團(tuán)隊(duì)計(jì)劃的制定和執(zhí)行，保證診斷試劑研發(fā)部目標(biāo)的達(dá)成；
6. 參與公司IVD系列產(chǎn)品的總體規(guī)劃的論證與制定，確保公司逐步形成符合市場(chǎng)需求及趨勢(shì)的系列化產(chǎn)品線；
7.負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員的實(shí)驗(yàn)技能、專業(yè)知識(shí)、研發(fā)流程等多方面培訓(xùn)，掌握產(chǎn)品開發(fā)中所需的技術(shù)和能力；
8.完成上級(jí)交辦的其他工作。
任職要求：
1、分子生物學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、動(dòng)植物學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷，至少具有4年以上IVD試劑盒研發(fā)經(jīng)驗(yàn)；
2、 熟悉IVD產(chǎn)品項(xiàng)目的研發(fā)流程，具有基于熒光定量PCR/化學(xué)發(fā)光平臺(tái)產(chǎn)品開發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)；
3、具有很強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和較好的研發(fā)素養(yǎng)，喜歡研發(fā)性質(zhì)工作并能接受一定的壓力；
4、有一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的創(chuàng)新能力，并有團(tuán)隊(duì)合作精神；參與過完整的III類IVD試劑的研發(fā)、臨床試驗(yàn)及注冊(cè)申報(bào)者優(yōu)先；
5、 擅長(zhǎng)自我激勵(lì)，注重團(tuán)隊(duì)合作，目標(biāo)導(dǎo)向，責(zé)任心和執(zhí)行力強(qiáng)；具有較強(qiáng)的抗壓能力。