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2.負(fù)責(zé)藥物注冊(cè)申報(bào)資料中臨床相關(guān)資料編寫工作，撰寫、修改、審閱臨床總結(jié)報(bào)告、學(xué)術(shù)論文；

3.參加協(xié)調(diào)會(huì)，按照認(rèn)定的方案及資料演示PPT，聽(tīng)取記錄協(xié)調(diào)會(huì)專家意見(jiàn)并修改方案；

4.協(xié)助項(xiàng)目的管理，對(duì)項(xiàng)目提供醫(yī)學(xué)支持，和CRO、研究者形成良好的溝通，共同探討解決項(xiàng)目相關(guān)問(wèn)題；

5.負(fù)責(zé)接收統(tǒng)計(jì)報(bào)告初稿，撰寫小結(jié)、總結(jié)報(bào)告初稿，并與統(tǒng)計(jì)、分析、項(xiàng)目經(jīng)理等溝通，完成臨床總結(jié)報(bào)告。

任職要求：

1.臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，碩士學(xué)歷；具有臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)支持、臨床試驗(yàn)醫(yī)學(xué)方案設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；

2.具備扎實(shí)的專業(yè)知識(shí)，較強(qiáng)的文筆、文案功底以及良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力、溝通能力與技巧；

3.工作積極負(fù)責(zé)，能按時(shí)完成任務(wù)，抗壓能力強(qiáng)，能接受出差。