職位描述
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崗位職責(zé)1、檢查、監(jiān)督、跟蹤生產(chǎn)質(zhì)量全過程運行情況,完成現(xiàn)場環(huán)境監(jiān)測工作2、負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測記錄及相關(guān)臺賬的審核和歸檔;3、對生產(chǎn)過程、公用工程系統(tǒng)發(fā)生的偏差進(jìn)行跟蹤調(diào)查、原因分析確認(rèn)和初步評估整改措施可行性;4、負(fù)責(zé)跟進(jìn)審計各項整改要求的落實;5、發(fā)現(xiàn)車間取樣過程中的樣品異?;虿缓细袢鐚嵓皶r上報;6、進(jìn)行偏差、CAPA臺賬的登記,并完成調(diào)查及整改措施的跟蹤及相應(yīng)的跟進(jìn)報告,及時更新臺賬上相應(yīng)的內(nèi)容;任職要求1、中專以上學(xué)歷2、藥學(xué)、藥物分析專業(yè)或相關(guān)專業(yè)。3、有藥廠或現(xiàn)場QA相關(guān)經(jīng)驗
職能類別:藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理
工作地點
地址:沈陽沈陽
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職位發(fā)布者
HR
沈陽三九藥業(yè)有限公司
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 公司性質(zhì)未知
- 經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)東營北一路沈陽三居藥業(yè)有限公司
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