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崗位職責(zé)：1、注射劑和口服制劑：藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督，中控、中間體、產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程取樣和放行、批生產(chǎn)記錄審核。2、物料放行監(jiān)督：物料入廠及倉(cāng)儲(chǔ)過(guò)程監(jiān)督，物料放行審核。3、設(shè)備/設(shè)施/公用系統(tǒng)運(yùn)行質(zhì)量監(jiān)督，故障維護(hù)審核及放行。4、參與變更、偏差\OOS、驗(yàn)證、審計(jì)等活動(dòng)管理。5、GMP文件的起草、審核、修訂。任職要求：1、教育背景：本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。2、工作經(jīng)驗(yàn)：熟悉國(guó)內(nèi)外GMP及相關(guān)的法律法規(guī)；有五年以上注射劑 口服制劑QA管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉注射劑和口服制劑的生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控和質(zhì)量管理的CPP\CQA。3、有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力和管理水平，有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和處理質(zhì)量管理問(wèn)題的能力，善于發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，解決問(wèn)題。4、具備優(yōu)良的職業(yè)道德，誠(chéng)信正直，遵紀(jì)守法，信守承諾，實(shí)事求是，正直廉潔。5、能吃苦耐勞，較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。6、服從工作安排，按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)布置的其他工作。年齡要求：28-40歲該崗位工作地沈陽(yáng)新民，勞動(dòng)合同歸屬地為浙江，五險(xiǎn)一金交浙江麗水 年齡要求：28-40歲 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理