職位描述
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崗位職責:1、制定原輔料、半成品、成品質量標準和檢驗操作規(guī)程;對公司包裝、標簽、說明書印制進行校對、檢查;2、對原輔料、半成呂及成品進行取樣、檢驗、記錄、計算或判定等,并于規(guī)定工作日內(nèi)出具檢驗報告;3、做好各檢驗室的清潔,器具用完后必須按規(guī)定清洗干凈放置;4、做好各種檢驗儀器、衡器、量器等的日常維護保養(yǎng),并做好使用記錄;5、提出分析儀器校正計劃并落實實施;6、負責配制分析用的各類試液,標準溶液的標化及復標,并按有關SOP規(guī)定定期復標;7、負責標準品的正確保存及使用。任職資格:1、大專及以上學歷,藥物分析及相關專業(yè);2、醫(yī)藥行業(yè)2年以上QC經(jīng)驗;或優(yōu)秀應屆畢業(yè)生;3、工作嚴謹、細致。 工作地址:湖北省天門市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)天仙路一號
工作地點
地址:荊州荊州
求職提示:用人單位發(fā)布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業(yè)證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發(fā)布者
HR
湖北人福成田藥業(yè)有限公司
- 制藥·生物工程
- 200-499人
- 私營·民營企業(yè)
- 湖北省天門市經(jīng)濟開發(fā)區(qū)天仙路一號