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一、研究方向

1、具有重要藥用價(jià)值的復(fù)雜多環(huán)天然產(chǎn)物的合成與功能研究。

2、目標(biāo)分子導(dǎo)向的新型高效合成方法學(xué)研究。

二、崗位要求

1、具有有機(jī)合成化學(xué)或藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位，或?qū)⒂?022年取得博士學(xué)位。

2、具有天然產(chǎn)物全合成或過渡金屬催化研究經(jīng)驗(yàn)的申請人將會被優(yōu)先考慮。

3、具有較強(qiáng)的科研能力和良好的英文閱讀寫作水平。

4、科研興趣濃厚，工作勤奮踏實(shí)，具有較好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

三、崗位待遇

1、年薪三十萬元以上，可面議。

2、根據(jù)科研成果，發(fā)放年終獎和績效獎勵。

3、按照上海市和上海交通大學(xué)博士后管理政策辦理有關(guān)落戶事宜，享受博士后住房補(bǔ)貼、社會保險(xiǎn)、公積金等福利待遇。

4、博士后出站留上海工作，配偶及子女可隨遷落戶。

5、博士后出站考核優(yōu)秀可優(yōu)先獲聘上海交通大學(xué)長聘教軌職位。

6、博士后出站可推薦至國際知名課題組繼續(xù)深造。

四、應(yīng)聘方式

申請人請將個(gè)人簡歷、科研總結(jié)(不超過3頁)、代表論文發(fā)送至郵箱：[email protected]。郵件標(biāo)題注明：應(yīng)聘者姓名+博后申請+高校人才網(wǎng)。

五、合作導(dǎo)師簡介

侯四化，河南永城人，上海交通大學(xué)藥學(xué)院長聘教軌副教授，博士生導(dǎo)師。2005年至2015年，就讀于蘭州大學(xué)，分別獲得理學(xué)學(xué)士和理學(xué)博士學(xué)位（導(dǎo)師：涂永強(qiáng)院士），完成了fawcettimine石松科生物堿和cyclopiane類四環(huán)二萜的全合成。2015年至2017年，在上海交通大學(xué)從事博士后研究（合作導(dǎo)師：張書宇研究員），主要研究方向?yàn)檫^渡金屬催化及天然產(chǎn)物的全合成。2017年至2021年，在芝加哥大學(xué)從事博士后研究（合作導(dǎo)師：董廣彬教授），主要從事過渡金屬催化碳−碳鍵活化及活性天然產(chǎn)物的全合成研究。2021年6月，全職加入上海交通大學(xué)藥學(xué)院，入選2021年上海市海外高層次人才引進(jìn)計(jì)劃。

歡迎本科生、碩士生和博士生申請加入課題組開展課題研究。

代表性研究論文：

1)si-hua hou, yong-qiang tu,* lin liu, fu-min zhang, shao-hua wang,* xiao-ming zhang, divergent and efficient syntheses of the lycopodium alkaloids (-)-lycojaponicumin c, (-)-8-deoxyserratinine, (+)-fawcettimine, and (+)-fawcettidine,angew. chem. int. ed.2013,52, 11373 –11376.

2)si-hua hou, yong-qiang tu,* shuang-hu wang, chao-chao xi, fu-min zhang, shao-hua wang, yan-tao li, lin liu, total syntheses of the tetracyclic cyclopiane diterpenes conidiogenone, conidiogenol, and conidiogenone b,angew. chem. int. ed.2016,55, 4456-4460.

3)si-hua hou, adriana y. prichina, mengxi zhang, guangbin dong,* asymmetric total syntheses of di- and sesqui-terpenoids via catalytic c–c activation of cyclopentanones,angew. chem. int. ed.2020,59, 7848 – 7856.

4)si-hua hou, xuan yu, rui zhang, lin deng, mengxi zhang, adriana y. prichina, guangbin dong,* enantioselective intramolecular type ii-cycloaddition of alkynes via c−c activation of cyclobutanones: rapid and asymmetric construction of [3.3.1] bridged bicycles,j. am. chem. soc.2020,142, 13180-13189.

5)si-hua hou, adriana y. prichina, and guangbin dong,* deconstructive asymmetric total synthesis of morphine-family alkaloid (−)-thebainone a,angew. chem. int. ed.2021,60, 13057-13064.

6) fu-min zhang, lei peng, hui li, ai-jun ma, jin-bao peng, jing-jing guo, dengtao yang,si-hua hou, yong-qiang tu,* william kitching, total synthesis of the nominal didemnaketal a,angew. chem. int. ed.2012,51, 10846 –10850.

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